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I tumori neuroendocrini

I tumori neuroendocrini (neuroendocrine tumors, NET), sono un gruppo eterogeneo di neoplasie, e si sviluppano a partire dalle cellule del sistema neuroendocrino diffuso e pertanto possono interessare tutti gli organi e apparati dell’organismo. Sono neoplasie relativamente rare a bassa incidenza.

Si distinguono i seguenti tipi NET a seconda dell’organo o del tipo di cellula interessato: NET del tratto gastro-entero-pancreatico (GEP NET), che si sviluppano nell’intestino o nel pancreas; NET gastrointestinali (GI NET), che si sviluppano nel tratto digerente, comprendente intestino, stomaco o esofago; NET pancreatici (pNET), che si sviluppano nel pancreas; NET del polmone.

Anche se raramente i NET possono svilupparsi in altre parti del corpo, come fegato, cistifellea, dotti biliari, reni, ovaie o testicoli. Non sono del tutto note le cause dei NET, anche se la loro probabilità è maggiore in presenza di alcune patologie: neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN-1), neurofibromatosi di tipo 1, sindrome di Von Hippel-Lindau; sembra inoltre che la familiarità abbia qualche influenza sull’insorgenza dei NET.

Alcuni NET, detti funzionanti, producono ormoni che causano sintomi specifici, mentre altri tumori non causano sintomi e sono detti non funzionanti. I sintomi dei NET funzionanti, secondo l’ormone prodotto, comprendono: diarrea, vampate, crampi, sibili respiratori, ipoglicemia, alterazioni della pressione arteriosa e problemi cardiaci.

I test utilizzati per la diagnosi dei NET comprendono: esami ematochimici, esame delle urine, esami strumentali e bioptici. Tra gli esami strumentali sono compresi: ecografia (compresa ecocardiografia ed ecoendoscopia), TC, RMN, scintigrafia con octreotide.

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